深圳市场上做试管三代可靠吗

深圳有很多可以做试管婴儿的医院。比较有名的有北京大学深圳医院、深圳市妇幼保健院、深圳市中山泌尿外科医院、深圳市罗湖区人民医院、深圳市第二人民医院、香港大学深圳医院、深圳恒生医院等。截至2019年12月31日，能做第三代试管婴儿的只有两家，分别是北京大学深圳医院和深圳市妇幼保健院。

北京大学医院和深圳市妇幼保健院是深圳的两家好医院，也只有这两家医院可以作为深圳的第三代试管婴儿。选择试管婴儿医院时，要综合考虑医院级别、医生资质、医院技术等。

1.北京大学深圳医院生殖医学科成立于2000年。目前有第一、二、三代试管婴儿技术。该医院可以阻断PGD的263种单基因疾病，如地中海贫血、耳聋和脊髓性肌萎缩症，以预防出生缺陷。

2.该院第三代试管婴儿还制定了染色体结构异常导致不孕夫妇剔除染色体异常胚胎的项目。

第三代试管婴儿对不孕夫妇来说意义重大。我国新生儿缺陷率为5.6%，每年新增90-100例。这是一个非常庞大的数据，比如染色体数目或结构异常，导致反复流产和畸形婴儿，这是第三代试管婴儿技术可以避免的。

1.位于付强医院区的深圳市妇幼保健院生殖医学中心成立于1999年，是全市最早的同类科室之一。2006年获得人工授精(IUI)资格，2011年获得体外受精-胚胎移植(IVF-ET)资格，2019年获得植入前基因检测(PGT)资格。

2.近年来，深圳市妇幼保健院试管婴儿周期数逐步增加，临床妊娠率连续三年达到55%以上，居国内外先进水平。目前，已有数千例试管婴儿诞生。

3.2015年引进哈佛大学贝斯以色列医院JohnYeh院士生殖医学团队，与哈佛医学院建立战略合作关系，共同成立“哈佛-深圳生殖医学中心”，合作开展医学教学与研究。

提示:第三代试管婴儿技术可以有效避免婴儿出生后患遗传性疾病的机会，因为第三代试管婴儿技术中的PGD/PGS技术可以筛选基因，从而排除有缺陷的基因，这对有遗传性疾病的夫妇非常有好处。如果夫妻俩没有其他疾病，第三代试管婴儿的成功率相对较高。

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）的大概流程如上图所示，**和卵母细胞在体外结合成受精卵，在体外培养环境中进一步发育至二细胞期、八细胞期、囊胚期，我们可提取极体、卵裂球细胞或者滋养外胚层细胞进行活检，利用遗传学检测分析技术对活检材料进行遗传学筛查，最终挑选染色体整倍体的胚胎移植入患者宫腔，以期获得活产。

应用于PGS的技术主要有两个方面：

（1）活检技术，包括第一、第二极体活检、卵裂球细胞活检、滋养外胚层细胞活检等;

（2）遗传学分析技术，包括荧光原位免疫杂交技术（FISH）、微阵列比较基因组杂交技术（aCGH）、单核苷酸多态性分析技术（aSNP）、实时荧光定量PCR技术（realtimepolymerasechainreaction,rtPCR）、二代测序技术（NGS）等。

活检技术

极体活检

第一极体，产生于第一次减数分裂，其内包含与卵母细胞相对应的遗传物质，通过第一极体活检可间接对卵母细胞进行遗传学分析，以此预测早期胚胎中来源于母体的遗传物质。

第二极体，产生于第二次减数分裂，通过第二极体活检可用于验证检测到的染色体异常，以及在第二次减数分裂中产生的错误。

卵裂期胚胎活检与囊胚期胚胎活检

目前，在D3卵裂期胚胎提取1-2个卵裂球细胞进行活检，或在D5/D6囊胚期胚胎提取4-8个滋养外胚层细胞进行活检在临床上的应用最多，

遗传学分析技术

随着现代分子生物学的发展，运用于PGS的遗传学分析技术也在不断更新，

由最初的PCR仅能检测单位点的突变，发展到FISH技术，可以检测少数染色体，后来又出现芯片技术，可以检测所有染色的数目及结构异常，到目前新兴的二代测序技术，可同时进行染色体异常及单基因疾病的诊断深圳试管选性别机构。

FISH技术：

荧光原位免疫杂交技术（FISH），是用于PGS的第一项遗传学分析技术

FISH技术有很多劣势：

首先，FISH技术仅能检测有限数量的染色体，不能检测全部染色体;

其次，杂交失败或信号重叠、散射等因素都会影响空间分辨率，进而影响检测结果的精确性。

aCGH技术：

aCGH是第一项在全世界范围内广泛应用于PGS的技术，

aCGH的基本原理如下图所示：

aCGH的有效性已经过科学证实，具有较高的检测精确度。并且其检测效率较高，检测速度较快，可在获取活检细胞后12h内得到检测结果。

但是aCGH也有不足之处。

首先，不可避免的存在等位基因脱扣以及优先扩增现象;

其次，无法用于单亲源性二倍体的检测;

总结来说就是，aCGH不能完全规避风险，即使通过aCGH检测，后期流产的风险仍然很高！

NGS技术：

NGS的测序流程可以概括为文库构建、上机测序、数据分析三大步骤，其测序的基本原理为，通过扩增胚胎的DNA，将其与人类基因组图谱相比较，从而测定特定的DNA序列以及基因突变。

NGS具有如下众多优势：

（1）NGS为一项高通量测序技术，可在一个实验中实现多个样本同时检测，使得DNA测序成本降低成为可能;

（2）随着分辨率的提高，增强了对部分或节段性染色体非整倍体的检测效率;

（3）动态范围的增加，使得多细胞样本的嵌合体检出率增加;

（4）高度自动化，最大程度地减少了人为错误以及操作时间，使得检测结果更加精确。

并且，已有多个研究验证了NGS检测染色体非整倍体的效能。试管婴儿婴儿

NGS技术一度被看作疾病预防最重要的科技突破，73种先天性以及遗传性疾病检测不仅可以**降低疾病发生率，减少出生缺陷，还可以实现对疾病预测、预防、预警等。在给患者带来更精确的检测结果的同时，也能实现优生优育，提高试管婴儿成功率。

当前NGS技术在试管婴儿领域的使用覆盖率已经很高，而则只有为数不多的较为尖端的医院才使用,所以去做试管，是最为稳妥的选择！